Цей метод дає змогу автоматично синтезувати та перевіряти мільярди різних молекул лише за кілька тижнів. Основою нового підходу є технологія ДНК-кодованих хімічних бібліотек (DEL), яку раніше використовували для створення мільйонів хімічних сполук, але тепер значно вдосконалено.
Раніше розробка нових ліків була обмежена невеликим числом молекул, які могли бути створені та протестовані одночасно. Однак дослідники ETH Zurich знайшли спосіб не тільки збільшити кількість молекул, а й синтезувати більші та складніші сполуки, як-от кільцеві пептиди, які можуть впливати на ширший спектр фармакологічних цілей.
Ключем до успіху став метод, що дає змогу запобігти забрудненню бібліотеки молекул. Нова технологія включає в себе використання магнітних частинок і спеціальних хімічних зв’язків, що дозволяє очищати бібліотеку молекул на кожному етапі синтезу. Це забезпечує високу точність і ефективність у створенні молекул, що відповідають заданим параметрам.
Ця інновація відкриває нові можливості для пошуку активних речовин, які можуть взаємодіяти з різними білками, що особливо важливо в контексті лікування складних захворювань. Ба більше, нова технологія дає змогу створювати молекули, які можуть впливати не тільки на активні центри білків, а й на інші ділянки їхньої поверхні, що розширює спектр потенційних лікарських цілей.
Дослідники вже спостерігають великий інтерес до їхньої розробки з боку фармацевтичної промисловості. Щоб зробити технологію доступною для широкої аудиторії, команда планує створити окрему компанію, яка пропонуватиме повний цикл послуг: від розробки колекцій молекул до їхнього тестування та ідентифікації. Ця нова технологія може стати важливим інструментом у розробці ліків майбутнього, прискорюючи процес створення ефективних і доступних терапій.