Вчені з Каліфорнійського університету в Лос-Анджелесі здійснили революційний прорив у галузі органічної хімії, спростувавши усталене протягом століття правило. Це відкриття не тільки кидає виклик традиційним уявленням про будову молекул, а й відкриває нові горизонти для розробки лікарських препаратів та інших хімічних сполук.
Йдеться про правило Бредта, сформульоване 1924 року. Воно стверджувало, що певні типи органічних молекул, звані олефінами, не можуть мати подвійний зв’язок вуглець-вуглець у кільцевих сполуках певної структури. Однак, дослідники з Каліфорнійського університету змогли синтезувати молекули, які порушують це правило.
«Люди не вивчають ці молекули, тому що думають, що не можуть цього зробити», — зазначає професор Ніл Гарг, один з авторів дослідження. Він підкреслює, що подібні обмеження стримують творчий потенціал учених і перешкоджають розвитку нових напрямків у хімії.
Команда Гарга розробила новий метод синтезу цих «заборонених» молекул, які вони назвали анти-Бредтовими олефінами. Отримані результати відкривають нові можливості для створення молекул з унікальними властивостями, які можуть знайти застосування у фармацевтичній промисловості та інших галузях.
«У фармацевтичній промисловості спостерігається великий інтерес до розробки тривимірних структур, подібних до нашої, оскільки їх можна використовувати для відкриття нових ліків», — каже Гарг.
Це відкриття не тільки розширює наші знання про будову молекул, а й демонструє, що навіть найусталеніші наукові уявлення можна поставити під сумнів і переглянути. Воно відкриває нові горизонти для досліджень у галузі органічної хімії і може призвести до створення нових матеріалів і ліків, здатних вирішити багато проблем людства.